James Cutforth 是深耕标识领域逾25年的专家，助力全球制造商在高度监管行业中实施产品标识、序列化、追溯与合规解决方案。
他在生命科学等强监管领域经验深厚，与跨国企业合作应对合规、产品安全及供应链挑战，并确保 Domino 相关流程符合 FDA 21 CFR Part 11 等各个国家和地区的法规及合规要求。如今，他融合生命科学专长与全球大客户管理、序列化及数字追溯经验，助力制药企业满足合规要求，提升运营效率与患者安全。 

本次演讲面向中国制药装备企业，聚焦全球法规趋势、国际领先制药装备企业的应用场景及多米诺出海护航经验，助力中国制药企业出海布局。
欧美等主要市场法规持续升级，医药序列化、追溯与合规赋码要求日趋严格。合规赋码正从“满足准入”变为出海必答题，提前洞察趋势、将合规能力嵌入生产包装环节，已成为药企全球化的重要课题。
国际合规赋码正深度嵌入包装产线。演讲将分享乌曼，马可西尼，Pester，罗姆莱格等国际制药装备企业的先进实践，介绍其如何围绕医药包装场景推动标识应用落地，实现赋码、读取、追溯与产线效率协同，助力药企在制造端构建合规闭环。
演讲还将分享多米诺从合规咨询到跨国服务的全程护航经验：法规解读、合规策略与本地化方案；整合资源、链接海外市场；现场安装、技术培训与服务支持；覆盖亚洲20多个国家的海外基础服务，助力企业快速启动、降低全球化运营成本。
从进入市场到项目落地，多米诺全程护航，助力医药企业拓展全球市场。