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主讲导师:李文祥
上海欣丽实业有限公司
《解读 2023版药品GMP 指南中的检重仪精度要求》
2026-10-27 10:55~11:40
预计时长:45分钟
主讲嘉宾介绍
原西安杨森制药有限公司项目负责人
制药工程和工商管理方面的教育背景。具有四十年不同制药生产企业的设备和工程管理以及生产运营方面的丰富经验,曾就职于西安杨森、复星集团、三生制药、苏州亚盛等知名药企,从事工程、设备、生产、BD部门的运营管理工作,完成大量固体、非固体制剂、原料药、注射剂产品的生产管理和相应包装环节的先进工艺、设备和工程建设项目。
聚焦:制药行业设备工程生产运营项目管理
内容简介
全球制药生产企业在自动包装生产线上普遍采用传统的 PAT 动态检重装置,用于剔除检验结果出现偏差(00S)的不合格产品,确保转移到下一环节的均为合格的包装产品。这种传统质量控制方法在生产过程中的重要性一直备受业界关注,在最新发布的 2023年版药品GMP指南中,多个章节均对动态检重内容进行了阐述。随着基础产业的发展以及人工智能(AI)技术的引入,动态检重设备的质量得到了显著提升。

演讲者从包装车间动态检重秤的应用要点及动态精度等关键方面,为听众分享动态检重秤的发展现状与趋势。