现任万事达技术研发工程师,专注于洁净室设计及围护产品研发制造领域。他主导参与了全球首条洁净板自动化生产线的研发工作,并成功攻克20多项洁净室围护系统行业难题,为国内外多家知名药企的净化工厂建设提供了关键技术支持。凭借深厚的专业知识和丰富的实践经验,李熠致力于为客户提供优质、高效的洁净室解决方案,助力行业技术升级与可持续发展。

在制药行业,GMP(药品生产质量管理规范)是确保药品质量与安全的核心标准,而洁净室作为药品生产的关键场所,其围护系统的性能直接关系到药品生产的环境控制与合规性。随着科技的飞速发展,新技术不断涌现,为制药洁净室围护系统的升级带来了前所未有的机遇与挑战。本次会议以“当GMP遇到新技术:制药洁净室围护系统的升级路径”为主题,旨在汇聚行业专家、企业代表、技术研发人员以及监管机构,共同探讨如何在满足GMP严格要求的前提下,利用新技术推动制药洁净室围护系统的升级,提升药品生产的质量与效率,同时降低成本与环境影响。